We are developing genetically engineered toxoid vaccines and therapeutic monoclonal antibodies against enterotoxigenic Escherichia coli (ETEC) and enterohemorrhagic E. coli (e.g., O157:H7) infections, respectively, by collaboration with a pharmaceutical company.

We are also interested in the development of new adjuvants for human vaccines. For this purpose, we are searching for immunoenhancing natural compounds derived, for example, from aquatic animals, land plants and microorganisms. After determination of their chemical structures and immunological mechanisms, preclinical studies are conducted to evaluate their adjuvant effects. Finally, their use in clinical settings will be evaluated by collaboration with pharmaceutical companies.

  • 図1. 下痢原性大腸菌に対するトキソイドワクチン開発
    図1. 下痢原性大腸菌に対するトキソイドワクチン開発
    EHECが産生するStxに対する試作トキソイドワクチンを評価した結果(Stx攻撃後のマウスの生存率) 、Stx2(2型志賀毒素)のB鎖のみ、5量体結束分子(COMP)との融合化が必須で、Stx1 (1型志賀毒素)のBには不要であることが明らかになった。
  • 図2. 天然生物資源からのアジュバント物質探索
    図2. 天然生物資源からのアジュバント物質探索
    (下)天然物を用いてマウスで誘導したOVA特異的 IgG誘導の一例。フロイント不完全アジュバント(IFA)に匹敵する物質の存在が示唆された。


Position Name
Professor Takeshi ARAKAWA
Assistant Prof. Yukihiro TAMAKI